据IPO早知道消息，12月23日，RAPT Therapeutics（下称RAPT）宣布获上海济煜医药科技有限公司（下称“济煜医药”）授权引进长效IgE抗体JYB1904（RPT904）的大中华区外全球权益，济煜医药将获得3500万美元预付款，最高6.725亿美元里程碑付款及一定比例✅的销售分成，交易总额7.075亿美元。

　　济煜医药自主开发的JYB1904（RPT904）是一种临床阶段、半衰期延长的抗免疫球蛋白E（IgE）单克隆抗体。济煜医药为济民可信集团旗下子公司。济煜医药正在中国进行JYB1904治疗哮喘和慢性自发性荨麻疹（CSU）的II期临床㊣试验。RAPT表示计划先针对食物过敏适应症对RPT904推进临床开发。

　　RAPT Therapeutics是一家临床阶段专注免疫学的生物制药公司，主要针对炎症性疾病及肿瘤领域进行药物开发。RAPT希望通过此次授权将RPT904开发成为优于奥马珠单抗（商品名：Xolair）的治疗选择。奥马珠单抗以被获批用于治疗哮喘、CSU、慢性鼻窦炎伴有鼻息肉（✅CRSwNP）及食物过敏等过敏性疾病。

　　RAPT总裁兼首席执行官Brian Wong表示，奥马珠单抗在今年初获批后市场占有率快速扩大证明㊣了这一治疗领域有巨大需求。而RPT904有望成为这一领域的同类最佳产品。RAPT计划于2025年下半年启动RPT904 在食物过敏中的IIb期临床研究。

　　早期临床研究已证明单克隆抗体图片，与第一代抗IgE单抗奥马珠单抗（Xolair）相比，JYB1904的半衰期增加了一倍以上，并延长了药代动力学（PK）和药效学（PD）特性。

　　济煜医药目前㊣正在中国进行两项JYB1904的II期试验。哮喘II期研究主要关注JYB1904与奥马珠单抗相比的PK和PD特征，以确定未来㊣III期注册研究的给药剂量。公司预计将于㊣2025年下半年获得该研究的结果。CSU II期研究则专注于评估JYB1904的安全性和有效性，预计将于2026年上半年获得该研究的结果。

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